Novo Regulamento para Fornecedores Médicos

A alfândega da China anunciou um novo regulamento para fornecedores médicos efetivo a partir de hoje 1 de abril de 2020. Devemos prestar muita atenção caso o fornecedor não possa fornecer o número de registro aprovado pela NMPA. Produtos médicos podem ficar presos no aeroporto e não podem ser exportados.

o fornecedores médicos envolverão produtos diferentes conforme mencionado nos anúncios alfandegários, portanto, a lista será diferente. Por exemplo. As máscaras dependerão do uso de proteção geral. Declarado como "máscara médica" se estiver claro, declarar como uma máscara médica, então a "declaração eletrônica" Exigirá aprovação NMPA. Devemos prestar muita atenção aos produtos médicos de agora em diante, talvez devemos compartilhar essas informações com ultramar / rede.

Desde o início de 1 ° de abril, empresas que exportam novos reagentes de detecção de coronavírus, máscaras médicas, roupas de proteção médica, ventilador, termômetros infravermelhos devem fornecer declarações escritas ou eletrônicas ao fazer a declaração na alfândega.

Atualmente, a situação da epidemia global está se acelerando. Com base na prevenção e controle da epidemia,é uma medida importante para aprofundar a cooperação internacional. Prevenir e controlar a epidemia e responder conjuntamente à crise global de saúde pública.

No período especial de prevenção e controle de epidemias, a fim de apoiar efetivamente a luta global contra a epidemia, garantir a qualidade do produto e segurança, e regular a ordem de exportação, a partir de 1º de abril, a exportação de novos reagentes de detecção de coronavírus, máscaras médicas, roupa de proteção médica, ventilador, termômetros infravermelhos, etc. Quando a empresa faz uma declaração na alfândega, ela deve fornecer uma declaração escrita ou eletrônica. Eles também devem fornecer prova de que os produtos de exportação obtiveram o certificado de registro de produto de dispositivo médico da China. Este certificado atende a padrões de qualidade do país importador.

o Alfândega deve inspecionar e liberar o registro do produto de dispositivo médico certificado aprovado pelo departamento de regulamentação de medicamentos. As medidas de supervisão de qualidade acima mencionadas para a exportação de suprimentos médicos será ajustado dinamicamente. De acordo com a evolução da situação epidêmica.

Este novo regulamento para fornecedores médicos é relevante para material médico empresas de exportação. Eles devem garantir a qualidade e segurança do produto, conheça o relevante padrões e requisitos. Desta forma, este regulamento ativamente apoia o Internacional comunidade lutando contra a epidemia.