Nou reglament per a proveïdors mèdics

La duana xinesa ha anunciat un nova regulació per a proveïdors mèdics vigent a partir d'avui 1 d'abril de 2020. Hem de prestar molta atenció en cas que el proveïdor no pugui proporcionar el número de registre aprovat per NMPA. Les mercaderies mèdiques podrien quedar atrapades a l’aeroport si no es permeten exportar.

El els proveïdors mèdics implicaran diferents productes tal com s'esmenta als anuncis duaners, la llista serà diferent. Per exemple. Les màscares dependran de l’ús de protecció general. S'indica com a "màscara mèdica" si es declara clarament com a màscara mèdica, llavors la "declaració electrònica" Necessitarà l’aprovació NMPA. Potser hauríem de prestar molta atenció als productes mèdics a partir d’ara hauríem de compartir aquesta informació amb xarxa d'ultramar.

Des del començament de l’1 d’abril, empreses exportadores nous reactius de detecció de coronavirus, màscares mèdiques, roba de protecció mèdica, ventilador, termòmetres d'infrarojos ha de proporcionar declaracions per escrit o electròniques quan facin declaracions a la duana.

Actualment, la situació epidèmica mundial s’accelera. A partir de la prevenció i control de l’epidèmia, is una mesura important per aprofundir en la cooperació internacional. Prevenir i controlar l’epidèmia i respondre conjuntament a la crisi mundial de salut pública.

En el període especial de prevenció i control de l’epidèmia, per tal de donar suport eficaçment a la lluita mundial contra l’epidèmia, garantir la qualitat del producte i seguretat, i regular l'ordre d'exportació, a partir de l'1 d'abril, l'exportació de nous reactius de detecció de coronavirus, màscares mèdiques, roba de protecció mèdica, ventilador, termòmetres d'infrarojos, etc. Quan l'empresa declari a la duana, ha de presentar una declaració per escrit o electrònica. També han de proporcionar proves que els productes exportats han obtingut el certificat de registre de productes de dispositius mèdics de la Xina. Aquest certificat compleix els requisits estàndards de qualitat del país importador.

El duana haurà inspeccionar i alliberar el registre de productes de dispositius mèdics certificat aprovat pel departament regulador de medicaments. Les mesures de supervisió de qualitat esmentades per a l'exportació de subministraments mèdics s’ajustarà dinàmicament. Segons el desenvolupament de la situació epidèmica.

Aquesta nova normativa per a proveïdors mèdics és rellevant per al material mèdic empreses exportadores. Han de garantir la qualitat i la seguretat del producte, compleix rellevants normes i requisits. D’aquesta manera, aquesta normativa s’activa suports la internacional comunitat lluitant contra l’epidèmia.