Neue Verordnung für medizinische Lieferanten

Der chinesische Zoll hat angekündigt, neue Verordnung für Sanitätshäuser ab heute gültig 1. April 2020. Wir müssen sehr vorsichtig sein, falls der Lieferant die NMPA-zugelassene Registernummer nicht bereitstellen kann. Medizinische Güter können im Flughafen stecken bleiben und nicht exportiert werden.

Die medizinische Lieferanten werden unterschiedliche Produkte einbeziehen wie in den Zollankündigungen erwähnt, wird die Liste daher anders aussehen. Z.B. Masken hängen von der Verwendung des allgemeinen Schutzes ab. Als „medizinische Maske“ angegeben, wenn eindeutig als medizinische Maske deklarieren, dann die „elektronische Erklärung“ Benötigt NMPA-Genehmigung. Wir sollten den medizinischen Gütern von nun an vielleicht hohe Aufmerksamkeit schenken Wir sollten solche Informationen teilen mit Übersee/Netzwerk.

Ab dem 1. April Unternehmen, die exportieren neue Reagenzien zum Nachweis von Coronaviren, medizinische Masken, medizinische Schutzkleidung, Beatmungsgerät, Infrarot-Thermometer müssen bei der Zollanmeldung schriftliche oder elektronische Erklärungen abgeben.

Gegenwärtig beschleunigt sich die weltweite epidemische Situation. Auf der Grundlage der Prävention und Kontrolle der Epidemie ist ess eine wichtige Maßnahme zur Vertiefung der internationalen Zusammenarbeit. Prävention und Kontrolle der Epidemie und gemeinsame Reaktion auf die globale Krise der öffentlichen Gesundheit.

In der besonderen Zeit der Epidemieprävention und -kontrolle, um den weltweiten Kampf gegen die Epidemie effektiv unterstützen, Produktqualität sicherstellen und Sicherheit, und regeln die Ausfuhrbestellung, ab dem 1. April der Export von neue Coronavirus-Nachweisreagenzien, medizinische Masken, medizinische Schutzkleidung, Ventilator, Infrarot-Thermometer usw. Bei der Zollanmeldung muss das Unternehmen eine schriftliche oder elektronische Anmeldung vorlegen. Sie müssen auch nachweisen, dass die Exportprodukte das chinesische Produktregistrierungszertifikat für Medizinprodukte erhalten haben. Dieses Zertifikat erfüllt die Qualitätsstandard des Importland.

Die Zoll soll inspizieren und freigeben die Produktregistrierung für Medizinprodukte Zertifikat von der Arzneimittelzulassungsbehörde zugelassen. Die oben genannten Qualitätsüberwachungsmaßnahmen für den Export von medizinischen Hilfsgütern wird dynamisch angepasst. Je nach Entwicklung der epidemischen Lage.

Diese neue Verordnung für medizinische Lieferanten ist für medizinisches Material relevant Exportunternehmen. Sie sollen die Produktqualität und -sicherheit gewährleisten, treffen relevant Standards und Bedarf. Auf diese Weise wird diese Regelung aktiv unterstützt der internationale Gemeinschaft durch die Bekämpfung der Epidemie.