中国对出口医疗产品的新规定

新规 有助于保障医疗物资出口质量的监管。按照 中华人民共和国进出口商品检验法 及其实施 规定.

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海关总署 决定对每一份出口订单实施出口商检。

随着 新规的实施 在中国政府上周五(4 月 10 日)宣布,我们已采取措施通知所有客户,以避免其供应链出现延误。

中国海关53号新规,从 2020 年 4 月 10 日.以下 HS编码 需要通过CIQ程序。这意味着需要在工厂安排检查才能获得证书。

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没有这个证书 它不会通过海关。当前在机场仓库或在途中的货物必须返回工厂并启动 CIQ流程.

什么是“CIQ”流程?

CIQ代表中国检验检疫和 直接在 质检总局, 检验检疫 (国家质检总局).

有35个CIQ办公室 中国31个省.他们与实验室、当地办事处和其他实体密切合作,以确保从中国进口的优质产品。

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你需要成为 100% 透明 在从中国出口产品之前,您需要哪些认证。第三方可以 帮助您提供 CIQ 声明 如果不需要证书。

以下文件 提供申请 CIQ 声明:

  • 对贵公司的介绍、产品信息以及为什么可以申报您的货物的理由。

  • 安全合规声明。

  • 配额证书。

  • 商业执照。

  • 进口许可证。

为您 非医疗 产品,没有任何变化,我们的团队将继续处理您的货物。

WellMedPro 我们坚定地致力于遵循 新规 在努力减轻任何 对供应链的潜在影响 和我们客户的运营。

 我们将分享任何更改或更新。

这篇文章有 4 个评论

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