Le nouveau règlement de la Chine pour EXPORTER des produits médicaux

Les nouveau règlement contribuer à garantir le contrôle de la qualité à l'exportation du matériel médical. Conformément à Loi sur l'inspection des produits d'importation et d'exportation de la République populaire de Chine et sa mise en œuvre règlements.

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Les Administration générale des douanes a décidé qu'il faut mettre en œuvre une inspection des produits d'exportation pour chaque commande d'exportation.

Avec le mise en œuvre de la nouvelle réglementation en Chine annoncé par le gouvernement vendredi dernier 10 avril, nous avons la mesure d'informer tous ses clients pour éviter des retards dans sa chaîne d'approvisionnement.

Les nouveau règlement de China Custom No 53, commencé à partir de 10 avr. 2020. Au dessous de CODES SH devra passer par le processus CIQ. Cela signifie qu'une inspection doit être organisée à l'usine pour obtenir le certificat.

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Sans ce certificat il ne passera pas la douane. Les cargaisons en cours à l'entrepôt de l'aéroport ou en route doivent revenir à leurs usines et commencer le Processus CIQ.

QU'EST-CE QUE LE processus « CIQ » ?

Le CIQ signifie China Inspection and Quarantine et opère directement sous la Administration générale de la supervision de la qualité, Inspection et quarantaine (AQSIQ).

Il y a 35 bureaux CIQ dans 31 provinces en Chine. Ils travaillent en étroite collaboration avec les laboratoires, les bureaux locaux et d'autres entités pour sécuriser l'importation de produits de qualité en provenance de Chine.

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Vous devez être 100% clair de quelles certifications vous avez besoin avant d'exporter vos produits de Chine. Un tiers peut vous aider à fournir une déclaration CIQ si vous n'avez pas besoin de certifications.

Les documents suivants sont fournis pour demander une déclaration CIQ :

  • Une présentation de votre entreprise, des informations sur le produit et des arguments pour lesquels vos marchandises peuvent être déclarées.

  • Déclaration de conformité de sécurité.

  • Certificats de quotas.

  • Licence d'exploitation.

  • Licence d'importation.

Pour votre non médical produit, rien ne change, nos équipes continueront à travailler sur vos expéditions.

De WellMedPro nous nous sommes fermement engagés à suivre les nouveau règlement tout en s'efforçant d'atténuer impact potentiel sur les chaînes d'approvisionnement et les opérations de nos clients.

 Nous partagerons tout changement ou mise à jour.

Cet article a 4 commentaires

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