o novo regulamento ajudar a garantir a fiscalização da qualidade da exportação de materiais médicos. De acordo com Lei de Inspeção de Mercadorias de Importação e Exportação da República Popular da China e sua implementação regulamentos.
o Administração Geral de Alfândegas decidiu que é necessário implementar a inspeção de mercadoria de exportação para cada pedido de exportação.
Com o implementação de novo regulamento na China anunciada pelo Governo na última sexta-feira, dia 10 de abril, temos a medida de informar todos os seus clientes para evitar atrasos na sua cadeia de abastecimento.
o novo regulamento da China Custom No 53, iniciado a partir de 10 de abril de 2020. Abaixo CÓDIGOS HS precisará passar pelo processo de CIQ. Significa que uma inspeção precisa ser organizada na fábrica para obter o certificado.
Sem este certificado não vai passar na alfândega. As cargas atuais no armazém do aeroporto ou a caminho têm que voltar às suas fábricas e iniciar o Processo CIQ.
O QUE É O Processo “CIQ”?
O CIQ significa Inspeção e Quarentena na China e opera diretamente sob o Administração Geral de Supervisão de Qualidade, Inspeção e Quarentena (AQSIQ).
Existem 35 escritórios CIQ em 31 províncias na China. Eles trabalham em estreita colaboração com laboratórios, escritórios locais e outras entidades para garantir a importação de produtos de qualidade da China.
Você precisa ser 100% limpo de quais certificações você precisa antes de exportar seus produtos da China. Um terceiro pode ajudá-lo a fornecer uma declaração CIQ se você não precisa de certificações.
o seguintes documentos são fornecidos para solicitar uma declaração CIQ:
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Uma introdução à sua empresa, informações sobre o produto e argumentos pelos quais suas mercadorias podem ser declaradas.
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Declaração de conformidade de segurança.
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Certificados de cota.
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Alvará de funcionamento.
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Licença de importação.
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4 respostas
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