中国对出口医疗产品的新规定

这 新规 有助于保障医疗物资出口质量的监管。按照 中华人民共和国进出口商品检验法 及其实施 规定.

这 海关总署 决定对每一份出口订单实施出口商检。

随着 新规的实施 在中国政府上周五（4 月 10 日）宣布，我们已采取措施通知所有客户，以避免其供应链出现延误。

这 中国海关53号新规，从 2020 年 4 月 10 日.以下 HS编码 需要通过CIQ程序。这意味着需要在工厂安排检查才能获得证书。

没有这个证书 它不会通过海关。当前在机场仓库或在途中的货物必须返回工厂并启动 CIQ流程.

什么是“CIQ”流程？

CIQ代表中国检验检疫和 直接在 质检总局, 检验检疫 (国家质检总局).

有35个CIQ办公室 中国31个省.他们与实验室、当地办事处和其他实体密切合作，以确保从中国进口的优质产品。

你需要成为 100% 透明 在从中国出口产品之前，您需要哪些认证。第三方可以 帮助您提供 CIQ 声明 如果不需要证书。

这 以下文件 提供申请 CIQ 声明：

• 对贵公司的介绍、产品信息以及为什么可以申报您的货物的理由。

• 安全合规声明。

• 配额证书。

• 商业执照。

• 进口许可证。

为您 非医疗 产品，没有任何变化，我们的团队将继续处理您的货物。

从 WellMedPro 我们坚定地致力于遵循 新规 在努力减轻任何 对供应链的潜在影响 和我们客户的运营。

 我们将分享任何更改或更新。