los nueva regulación ayudar a garantizar la supervisión de la calidad de exportación de materiales médicos. De acuerdo con el Ley de inspección de productos básicos de importación y exportación de la República Popular China y su implementación regulaciones.
los Administración General de Aduanas ha decidido que es necesario implementar la inspección de productos de exportación para cada pedido de exportación.
Con el implementación de nueva regulación en China, anunciado por el Gobierno el pasado viernes 10 de abril, tenemos la medida de informar a todos sus clientes para evitar retrasos en su cadena de suministro.
los nueva regulación de China Custom No 53, empezó desde 10 de abril de 2020. Debajo CÓDIGOS HS tendrá que pasar por el proceso CIQ. Lo que significa que se debe organizar una inspección en la fábrica para obtener el certificado.
Sin este certificado no pasará la aduana. Las cargas actuales en el almacén del aeropuerto o en camino deben regresar a sus fábricas y comenzar la Proceso CIQ.
¿QUÉ ES EL PROCESO "CIQ"?
El CIQ significa Inspección y Cuarentena de China y opera directamente bajo el Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y cuarentena (AQSIQ).
Hay 35 oficinas de CIQ en 31 provincias en China. Trabajan en estrecha colaboración con laboratorios, oficinas locales y otras entidades para garantizar la importación de productos de calidad desde China.
Necesitas ser 100% claro de las certificaciones que necesita antes de exportar sus productos desde China. Un tercero puede ayudarlo a proporcionar una declaración CIQ si no necesita certificaciones.
los siguientes documentos se proporcionan para solicitar una declaración CIQ:
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Una introducción a su empresa, información del producto y argumentos por los que se pueden declarar sus bienes.
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Declaración de cumplimiento de seguridad.
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Certificados de cuotas.
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Licencia de negocios.
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Licencia de importación.
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4 Responses
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