Die neue Verordnung helfen, die Überwachung der Exportqualität medizinischer Materialien zu gewährleisten. Gemäß dem Gesetz zur Einfuhr und Ausfuhr von Waren der Volksrepublik China und seine Umsetzung Vorschriften.
Die Allgemeine Zollverwaltung hat beschlossen, dass für jeden Exportauftrag eine Ausfuhrwarenkontrolle eingeführt werden muss.
Mit dem Umsetzung der neuen Verordnung In China hat die Regierung am vergangenen Freitag, den 10. April, angekündigt, alle Kunden zu informieren, um Verzögerungen in der Lieferkette zu vermeiden.
Die neue Verordnung von China Custom No 53, angefangen von 10. April 2020. Unter HS-CODES müssen den CIQ-Prozess durchlaufen. Das bedeutet, dass eine Inspektion im Werk veranlasst werden muss, um das Zertifikat zu erhalten.
Ohne dieses Zertifikat es wird den Zoll nicht passieren. Aktuelle Ladungen im Flughafenlager oder auf dem Weg müssen in ihre Fabriken zurückkommen und die CIQ-Prozess.
WAS IST DER „CIQ“-Prozess?
Das CIQ steht für China Inspection and Quarantine und arbeitet direkt unter dem Allgemeine Verwaltung der Qualitätsüberwachung, Inspektion und Quarantäne (AQSIQ).
Es gibt 35 CIQ-Büros in 31 Provinzen in China. Sie arbeiten eng mit Labors, lokalen Büros und anderen Einrichtungen zusammen, um den Import von Qualitätsprodukten aus China sicherzustellen.
Du musst sein 100% klar welche Zertifizierungen Sie benötigen, bevor Sie Ihre Produkte aus China exportieren. Ein Dritter kann helfen Ihnen bei der Abgabe einer CIQ-Erklärung wenn Sie keine Zertifizierungen benötigen.
Die folgende Dokumente stehen zur Beantragung einer CIQ-Erklärung zur Verfügung:
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Eine Vorstellung Ihres Unternehmens, Produktinformationen und Argumente, warum Ihre Waren deklariert werden können.
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Erklärung zur Sicherheitskonformität.
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Quotenzertifikate.
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Geschäftslizenz.
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Importlizenz.
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4 Responses
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