اللائحة الجديدة من الصين لتصدير المنتجات الطبية

ال لائحة جديدة تساعد على ضمان الإشراف على جودة تصدير المواد الطبية. وفقا ل قانون فحص استيراد وتصدير السلع لجمهورية الصين الشعبية وتنفيذه أنظمة.

ال الادارة العامة للجمارك قررت أن هناك حاجة إلى تنفيذ فحص سلع التصدير لكل أمر تصدير.

مع ال تنفيذ لائحة جديدة أعلنت الحكومة في الصين يوم الجمعة الماضي ، 10 أبريل ، أن لدينا مقياسًا لإبلاغ جميع عملائها لتجنب التأخير في سلسلة التوريد الخاصة بها.

ال اللائحة الجديدة للجمارك الصيني رقم 53، بدأ من 10 أبريل 2020. أدناه رموز النظام المنسق سوف تحتاج إلى اجتياز عملية CIQ. بمعنى أنه يجب ترتيب التفتيش في المصنع للحصول على الشهادة.

بدون هذه الشهادة لن تمر الجمارك. يجب أن تعود الشحنات الحالية في مستودع المطار أو في طريقها إلى مصانعها وبدء تشغيل عملية CIQ.

ما هي عملية "CIQ"؟

CIQ تعني التفتيش والحجر الصحي في الصين تعمل مباشرة تحت الإدارة العامة للرقابة على الجودة, التفتيش والحجر الصحي (AQSIQ).

هناك 35 مكاتب CIQ في 31 مقاطعة في الصين. إنهم يعملون بشكل وثيق مع المختبرات والمكاتب المحلية والكيانات الأخرى لتأمين استيراد المنتجات عالية الجودة من الصين.

يجب أن تكون 100% مسح ما هي الشهادات التي تحتاجها قبل تصدير منتجاتك من الصين. يمكن لطرف ثالث تساعدك على تقديم إعلان CIQ إذا كنت لا تحتاج إلى شهادات.

ال الوثائق التالية للتقدم بطلب للحصول على تصريح CIQ:

• مقدمة لشركتك ، ومعلومات عن المنتج ، وحجج لماذا يمكن الإعلان عن البضائع الخاصة بك.

• إعلان الامتثال للسلامة.

• شهادات الحصص.

• رخصة أعمال.

• رخصة استيراد.

من اجلك غير طبي منتج ، لا شيء يتغير ، ستواصل فرقنا العمل على شحناتك.

من عند ويل ميدبرو نحن ملتزمون بشدة باتباع لائحة جديدة أثناء العمل على التخفيف من أي التأثير المحتمل على سلاسل التوريد وعمليات عملائنا.

 سوف نشارك أي تغييرات أو تحديثات.